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现在很多合作伙伴对二类器械经营备案流程不太清楚，导致因备案资料缺失受到超范围经营处罚的情况频繁发生，为了帮助伙伴避免这种情

况，总结了几点注意事项，供大家参考：

1.办理流程:提交申请—资料审查—现场受理—领取备案凭证

2.电子档申请材料格式要求：材料为word文档、证件清晰（扫描件）、邮件主题包含公司名称

3.纸质申请材料要求：加盖公彰、签字、资料用抽杆夹装订

4.提交申请材料其他需注意事项

如果您有疑惑，详细的内容可以一对一咨询我们工作人员。河南事事通公司致力于医疗器械行业，专业提供法规咨询、培训、注册服务，欢

迎咨询合作！

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